¿Cómo las enfermedades genéticas afectan a los bebés? Impacto de los genes en los bebés

Los primeros momentos de la vida, la interacción de la herencia y el medio ambiente trabajan juntos para dar forma a los bebés. El niño puede heredar muchos rasgos de los padres y esto puede ser expresado, moldeado o incluso silenciado por el impacto del ambiente .

¿Qué es una enfermedad genética?

Un trastorno genético es una enfermedad causada por una anomalía en el ADN de un individuo. Las anomalías pueden ser tan pequeñas como un solo gen, o pueden implicar la suma o la resta de los cromosomas completos. Algunos trastornos genéticos se heredan directamente de los padres, mientras que otras enfermedades genéticas pueden ser el resultado de mutaciones o cambios en los genes o grupos de genes ya existentes.

Las mutaciones genéticas pueden provocar un trastorno genético o un cambio en las características. Estas mutaciones pueden ser causadas por la exposición a sustancias químicas nocivas o a la radiación, como fumar, el alcohol y otras sustancias químicas. También puede tener lugar cuando el ADN falla cuando la célula se divide. Las mutaciones pueden ser neutrales y no tener ningún efecto, o pueden mejorar una proteína y ser beneficiosas o dar como resultado proteínas dañadas y causar enfermedades.

¿Cuáles son los diferentes tipos de herencia?

El trastorno genético se puede dividir en cuatro grandes grupos: trastorno de un solo gen, anomalías cromosómicas, trastorno mitocondrial y trastorno multifactorial.

La herencia genética individual es

La herencia del gen único también se llama herencia magnética. Este tipo de herencia es causada por cambios o mutaciones de un solo gen. Hay más de 6.000 genes únicos conocidos que son muy comunes. Los ejemplos de trastorno de un solo gen incluyen fibromas quísticos, anemia, síndrome de Marfan, enfermedad de Huntington y hemocromatosis.

Herencia multifactorial

La herencia multifactorial es herencia compleja. Estos trastornos son causados ​​por la combinación del entorno y los cambios o la mutación en múltiples genes. Ejemplos de herencia multifactorial incluyen presión arterial alta, enfermedad cardíaca, enfermedad de Alzheimer, artritis, obesidad, diabetes y cáncer. La herencia multifactorial también representa rasgos hereditarios como los patrones de huellas digitales, la altura, el color del ojo y la piel.

Herencia mitocondrial

La herencia mitocondrial es causada por mutaciones de mitocondrias que son organelos redondos pequeños o similares a varillas que están involucrados en la respiración celular. El ADN mitocondrial siempre se hereda del padre femenino. Los ejemplos de enfermedades mitocondriales incluyen una enfermedad ocular llamada atrofia óptica, un tipo de epilepsia y una forma de demencia.

Anomalías cromosómicas

Las anomalías cromosómicas son un grupo de condiciones causadas por problemas con uno de los 23 pares de cromosomas que son estructuras dentro de la célula del cuerpo que contienen genes. Cada par está formado por un cromosoma del macho y el otro cromosoma por la hembra. Una anomalía puede afectar a un cromosoma o a varios cromosomas. Una anomalía cromosómica puede causar una serie de anomalías que normalmente son defectos de nacimiento o la muerte del bebé antes del nacimiento.

Impacto de los genes en los bebés

Un gen que está hecho de ADN es la unidad física y funcional básica de la herencia. Hay más de 2 millones de genes en el cuerpo humano. Hay 2 copias de cada gen en cada persona, una de la madre y otra del padre. La mayoría de las personas tiene el mismo tipo de genes, pero una pequeña cantidad de genes difiere en diferentes personas. Estos pequeños genes diferentes contribuyen a las características físicas únicas de la persona.

A veces los niños se parecen a sus padres o hermanos y, a veces, no tienen similitudes con nadie en la familia. Los niños comparten el 50% de su ADN con el padre y la madre, por lo que hay espacio suficiente para la variación.

Algunos hechos sorprendentes sobre el ADN humano

  • El cabello rojo es uno de los pocos rasgos controlados por un solo gen;
  • Las expresiones pueden ser hereditarias. Un estudio muestra que las personas que nacen ciegas son mucho más propensas a expresiones faciales exactas deconcentración, enojo, disgusto, alegría, sorpresa y tristeza. Los resultados sugieren un vínculo genético porque un ciego no podría haber aprendido las expresiones al ver a los demás.
  • La calvicie se puede heredar de cualquiera de los padres. Múltiples genes del padre y la madre pueden desempeñar el papel de la pérdida del cabello.
  • Los rasgos genéticos simples, como la ondulación de la lengua, los hoyuelos y la hendidura del mentón, son heredados de cualquiera de los padres.
  • Los rasgos de personalidad, el comportamiento social , la inteligencia y algunos otros rasgos son rasgos complejos que están influenciados por muchos factores genéticos y también por el medio ambiente . Hay muchos genes involucrados en la construcción de estos rasgos. Los rasgos genéticos no pueden separarse de los factores ambientales , perolos genes desempeñan un papel vital en el desarrollo de la personalidad, el comportamiento y la inteligencia de una persona. También es difícil reconocer estos genes.